"Von Kollegen - Für Kollegen"

Das BlisterCentrum Berlin/Brandenburg ist seit November 2008 im Besitz der Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG. Die Produktion erfolgt nach GMP. Die erfolgreiche Zertifizierung nach DIN EN ISO 9001 : 2008 wurde Anfang November 2009 durch den TÜV Nord durchgeführt.

Das heißt, der Qualitätsprozess beginnt mit der Bestellung
und setzt sich kontinuierlich bis zur Übergabe an den Anwender fort.

Es werden ausschließlich in Deutschland zugelassene Arzneimittel verarbeitet. Diese werden vom BlisterCentrum Berlin/Brandenburg direkt bei Herstellern sowie Großhändlern bezogen.

Der hohe Qualitätsstandard wird erreicht durch:

• Herstellung in Reinräumen
• Hygienestandards
• Strenge Anforderungen an Maschinen, Materialien und Software
• Beschäftigung von Fachpersonal

Die lückenlose Dokumentation des Herstellungsprozesses sowie die individuelle Beschriftung jedes einzelnen Tütchens geben Patient und Bewohner ein hohes Maß an Arzneimittelsicherheit.

Neben BOXITO bieten wir Ihnen weitere Díenstleistungen an:

Wir unterstützen alle Beteiligten bei der Umstellung auf Boxito und bieten Lösungsansätze für den Alltag.
Mehr dazu unter "Informationsveranstaltungen und Seminare".

Informationen zum Herstellungsprozess sowie zur Qualitätssicherung finden Sie hier.